Благодаря высокому качеству материала, перчатки обладают свойством механической памяти и способны сохранять форму кисти после снятия. Удобство в использовании нитриловых одноразовых перчаток достигается из-за прочности нитрила, что допускает применять их в условиях повышенной степени инфицирования и в работе с химическими реагентами.

Перчатки отличаются высокой эластичностью, гипоаллергенны. Широкий выбор цветов.

Не содержат натурального латекса!

Перчатки сверхпрочные "High Risk" - предназначены для использования в условиях высокой степени риска заражения: скорая помощь, осмотр, забор крови, лабораторные исследования и малые операции, для работ в патологоанатомических отделениях и при проведении дезинфекций.
Перчатки особопрочные High Risk ввиду высокой прочности идеально подходят для выполнения хозяйственных, садово-огородных и строительных отделочных работ. Повышенная прочность (толщина 0,35-0,38мм) и текстурированная поверхность по всей перчатке - гарантия идеального сочетания высокой прочности и отличной тактильной чувствительности в области пальцев, а текстура на тыльной стороне перчатки исключает бликование поверхности.
Перчатки латексные повышенной прочности - гипоаллергенные отличаются крайне низким содержанием протеинов, вызывающих аллергические реакции - максимум 20-30 мг/дм2 (требования стандарта ASTM D5712-05 - максимум 50 мг/дм2).
Перчатки High Risk латексные не опудренные преимущества:
- отсутствие пудры и низкое содержание протеинов:
-не вызывают аллергических реакций, астматических симптомов;
-не сушат кожу рук;
-исключают загрязнение раневой поверхности или лабораторных образцов.

Благодаря высокому качеству материала, перчатки обладают свойством механической памяти и способны сохранять форму кисти после снятия. Удобство в использовании нитриловых одноразовых перчаток достигается из-за прочности нитрила, что допускает применять их в условиях повышенной степени инфицирования и в работе с химическими реагентами.

Перчатки отличаются высокой эластичностью, гипоаллергенны. Широкий выбор цветов.

Не содержат натурального латекса!

Благодаря высокому качеству материала, перчатки обладают свойством механической памяти и способны сохранять форму кисти после снятия. Удобство в использовании нитриловых одноразовых перчаток достигается из-за прочности нитрила, что допускает применять их в условиях повышенной степени инфицирования и в работе с химическими реагентами.

Перчатки отличаются высокой эластичностью, гипоаллергенны. Широкий выбор цветов.

Не содержат натурального латекса!

Бахилы - защитные чехлы из цельного полиэтилена, которые одеваются поверх обуви и широко применяются в медицинских учреждениях, а также повсеместно.

Использование бахил предназначено для уменьшения риска распространения инфекций, а также количество бактерий на полах медицинских учреждений. Также бахилы защищают обувь и ноги от контакта с кровью или другой жидкостью. В целях сохранения чистоты окружающей среды.

Бахилы одноразовые медицинские полиэтиленовые - получили большое распространение, в связи с вынужденной необходимостью их использования для посетителей и медицинского персонала в операционных залах, отделениях интенсивной терапии, смотровых кабинетах, лабораториях и фармацевтике, а также в помещениях, где необходимо сохранять чистоту при большом количестве посетителей в целях соблюдения гигиены и чистоты.

Применяется аналогично шапочке-берету, но имеет особенность упаковки, т.к она изготовлена швейным автоматом в виде гофрированной полоски, поэтому сложена в упаковке зиг-заг образно, за счет чего имеет большую вместимость при расправлении и одевании на голову, что удобно для сотрудников имеющих длинные волосы.
Одноразовые шапочки применяются в разнообразных сферах деятельности, а не только в медицинских учреждениях (больницы, поликлиники и клиники, родильные дома, стоматологические и т.д.): косметологические салоны, предприятия пищевой промышленности, фармацевтическая промышленность, заведения общественного питания и т.д.

Маска медицинская трехслойная одноразовая - изготавливается из высококачественных нетканых материалов: Мельтблаун / СМС / Спанбонд
Внутренний слой маски из материала СМС - белого цвета, не имеет загибов материала и швов, прилегает к лицу, он быстро впитывает и пропускает через себя жидкость (выдыхаемую влагу, пот).
Средний слой маски из материала МЕЛЬТБЛАУН (Meltblown) - именно этот материал благодаря своей микропористой структуре образует мелкозернистую сетку (непрозрачную на свет) из сплетенных особым способом полипропиленовых нитей, задерживает любые даже самые мелкие бактерии и препятствует их дальнейшему распространению, а также поглощает и распределяет выдыхаемую влагу по всей площади маски.
Наружный слой маски из материала СМС (гидрофобный) - голубого цвета с загнутыми краями внутреннего слоя, препятствует проникновению жидкости наружу и защищает от пыли и мелких частиц.

Одноразовые медицинские хирургические халаты изготовляются из различных нетканых материалов (Спанбонд, Спанлейс, SMS, SMMS и т.д) плотностью от 25 до 74 г/кв². Самый распространенный и практичный по своим свойствам материал для изготовления халатов хирургических является: спанбонд 25,0 г/м² и SMS-20 г/м². При таких материалах достигается оптимальное соотношение качества (прочности и износостойкости хватает на большинство малых хирургических процедур - до 5 часов) и цены продукта, что важно при бюджетном финансировании.

Описание средства «Абактерил»

Cредство «Абактерил» представляет собой прозрачную жидкость с желтым оттенком со слабым специфическим запахом. Допускается наличие опалесценции и незначительного осадка.

Состав и физико-химические свойства:

в качестве действующих веществ содержит синергетическую смесь четвертичных аммониевых соединений алкилдиметилбензиламмоний хлорида и алкилдиметил-этилбензиламмоний хлорида (ЧАС) с полигексаметиленгуанидин гидрохлоридом (ПГМГ) и N,N-бис(3-аминопропил) додециламином — (суммарно) 9%, в состав средства также входят моющий и обезжиривающий компонент (алкилполиглюкозид), активаторы формулы, дезодорирующий компонент — для связывания посторонних запахов, отдушка, вода дистиллированная или вода деминерализованная (подготовленная), ингибиторы коррозии — для предотвращения коррозии инструментов из металлов, включая углеродистые стали и сплавы, сплавов титана и цветных металлов (латунь, медь). Показатель активности водородных ионов (рН) 1%-раствора средства 8,4±0,5 при 20 °С.

Средство обладает хорошими моющими (при малом пенообразовании), обезжиривающими и дезодорирующими свойствами.

Не портит обрабатываемые объекты, не оказывает отбеливающего действия на цветные ткани, не повреждает изделия из различных металлов, включая, углеродистые стали и сплавы, не фиксирует органические загрязнения, не вызывает коррозии металлов.

Удаляет белковые, жировые и другие виды загрязнений с поверхностей из различных материалов (стекло, керамика, металлы, ковровые покрытия, обивочные ткани, бетон, резина, пластик, кафель, фарфор, фаянс и другие).

Средство полностью биоразлагаемо и экологически безопасно.

Сохраняет свои свойства после замерзания и последующего оттаивания.

Рабочие растворы негорючи, пожаро- и взрывобезопасны.

При контакте с остаточными количествами мыла и анионных поверхностно-активных веществ дезинфицирующие свойства растворов препарата «Абактерил» сохраняются.

Антибактериальная активность:

обладает антимикробной активностью в отношении грамотрицательных и грамположительных (включая микобактерии туберкулеза) микроорганизмов, вирусов (в отношении всех известных вирусов-патогенов человека, в том числе вирусов энтеральных и парентеральных гепатитов (в т. ч. гепатита А, В и С), ВИЧ, полиомиелита, аденовирусов, вирусов «атипичной пневмонии» (SARS), «птичьего» гриппа H5N1, «свиного» гриппа, гриппа человека, герпеса и др.), грибов рода Кандида, Трихофитон и плесневых грибов, возбудителей внутрибольничных инфекций, анаэробной инфекции; средство обладает овоцидными свойствами в отношении возбудителей паразитарных болезней (цист простейших, яиц и личинок гельминтов, остриц).

На обработанных поверхностях сохраняется пролонгированный антимикробный эффект в течение 1 суток.

Токсичность и безопасность:

средство относится к 4 классу малоопасных веществ при нанесении на кожу и виде паров при ингаляционном воздействии и при парентеральном введении.

Не обладает кожно-резорбтивной и сенсибилизирующей активностью. Растворы до 5% концентрации не раздражают кожу.

При попадании концентрата средства в глаза следует незамедлительно промыть водой и закапать раствор альбуцида.

Общая характеристика салфеток «Абактерил-актив»

Дезинфицирующе средство салфетки «Абактерил-актив» представляет собой готовые к применению салфетки из белого нетканого материала «Спанлейс» высокой прочности, равномерно пропитанные дезинфицирующим средством «Абактерил-Актив».

Хранение и транспортировка дезинфицирующего средства салфеток «Абактерил-актив»:

• средство хранят при температуре -40 °С до +40 °С в невскрытой упаковке производителя, отдельно от лекарственных средств, в местах, недоступных детям;
• транспортировка средства возможна всеми видами транспорта.

Токсичность и безопасность дезинфицирующего средства салфеток «Абактерил-актив»:

параметры токсичности средства «Абактерил-салфетки» определяются используемым пропиточным составом, при введении в желудок и нанесении на кожу относится к 4 классу мало опасных веществ. Местно-раздражающее, кожно-резорбтивное и сенсибилизирующее действие в рекомендованных режимах применения у средства не выражены. Пропиточный состав салфеток обладает умеренно выраженным раздражающим действием на слизистые оболочки глаз. Степень ингаляционной опасности по зонам острого и подострого биоцидного действия в режиме протирания небольших по площади поверхностей средство относится к 4 классу мало опасных веществ.

Описание средства «Абактерил-хлор»

Средство на основе натриевой соли дихлоризоциануровой кислоты 2-водной, выпускается в форме таблеткок. Действующим веществом является активный хлор, выделяющийся при растворении средства в воде.

Таблетки белого цвета цилиндрической формы с фасками у основания, массой 3,40±0,30 г, с запахом хлора. Масса активного хлора, образующегося при растворении одной таблетки в воде 1,5 ± 0,2 г, время растворения не более 6 мин.

Каждая банка содержит 300 хлорных таблеток по 3,4 общим весом 1 кг.

Хранение и транспортировка дезинфицирующего средства «Абактерил-хлор»:

транспортировка средства возможна любыми видами транспорта в оригинальной упаковке предприятия-производителя в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на каждом виде транспорта и гарантирующими сохранность средства и тары.

Средство хранят в хорошо вентилируемых сухих помещениях при температуре от -30 °С до +30 °С отдельно от лекарственных препаратов, в местах, недоступных детям.

Токсичность и безопасность дезинфицирующего средства «Абактерил-хлор»:

средство по параметрам острой токсичности по ГОСТ 12.1.007-76 относится к 3 классу умеренно опасных веществ при введении желудок, к 4 классу малоопасных веществ при нанесении на кожу; по классификации К. К. Сидорова при парентеральном введении (в брюшную полость) относится к 4 классу малотоксичных веществ; при непосредственном контакте вызывает выраженное раздражение кожи и слизистых оболочек глаз; не оказывает сенсибилизирующего действия.

ПДК для хлора в воздухе рабочей зоны – 1 мг/м3.

Описание средства «Абактерил-софт»

Дезинфицирующее жидкое мыло «Абактерил-софт» представляет собой готовую к применению прозрачную гелеобразную жидкость от бесцветной до светло-желтого цвета со слабым специфическим запахом или запахом применяемой отдушки. Допускается слабая опалесценция.

Состав:

в качестве действующих веществ средство содержит полигексаметиленгуанидин гидрохлорид – 0,25 %, алкилдиметилбензиламмоний хлорид – 1,0 %, также средство содержит ухаживающие за кожей компоненты, в том числе растительные экстракты и масла, и другие функциональные добавки.
рН 1% водного раствора средства 5–7.

Преимущества:

• оптимальная композиция активных веществ обеспечивает длительное антибактериальное действие;
• создано на основе мягких ПАВ с хорошей дерматологической характеристикой;
• содержит комплекс растительных экстрактов, масло зародышей пшеницы;
• бережно относится к кожным покровам, смягчает и увлажняет кожу, повышает её эластичность, предотвращая сухость и шелушение;
• оказывает противовоспалительное, и успокаивающее действие.

Хранение и транспортировка:

средство перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта и гарантирующими сохранность средства и тары.

Средство следует хранить отдельно от лекарственных средств, в местах, недоступных детям, при температуре от -40 °С до +40 °С.

Срок годности средства – 6 лет с даты изготовления.

Токсичность и безопасность:

Средство по параметрам острой токсичности при введении в желудок и нанесении на кожу, согласно ГОСТ 12.1.007-76, относится к 4 классу мало опасных веществ.
Местно-раздражающие, кожно-резорбтивные и сенсибилизирующие свойства в рекомендованных режимах применения у средства не выражены.
Средство обладает умеренно выраженным раздражающим действием на оболочки глаза.
При ингаляционном воздействии паров средства в насыщающих концентрациях средство относится к 4 классу мало опасных дезинфицирующих средств по степени летучести.
ПДК в.р.з. алкилдиметилбензиламмония хлорида – 1,0 мг/м3 (аэрозоль, 2 класс опасности).
ПДК в.р.з. полигексаметиленгуанидина гидрохлорида – 2,0 мг/м3 (аэрозоль, 3 класс опасности).

Шприцы инъекционные 3-х компонентные однократного применения стерильный объемом 2 мл с наконечником концентрического типа соответствуют стандарту ГОСТ ISO 7886-1. Шприцы включают в себя цилиндр с силиконовым внутренним покрытием, поршень с уплотнителем и иглу надетую с предохранительным колпачком. Материал цилиндра — полипропилен. Упоры для пальцев не имеет заусенцев и острых краев. Цилиндр полностью прозрачный, для хорошей визуализации содержимого. Шкала — с цифровым обозначением через каждые десять делений — хорошо читаемая, точная, расположена строго параллельно вертикальной оси цилиндра и устойчивая к смыванию и истиранию при использовании. Двойное стопорное кольцо на внутренней поверхности цилиндра предотвращает случайное выдергивание поршня в момент набора лекарственного средства. Полипропиленовый поршень имеет насечки у основания для возможности его принудительного разрушения. Уплотнитель поршня (манжета) изготовлен из полиизопрена транс (гипоаллергенный материал, не содержит латекса) и обработан силиконовой смазкой для плавного и равномерного движения поршня. Манжета имеет кольца для контакта с внутренней поверхностью цилиндра, что исключает протекание. Шприц комплектуется одной надетой на шприц иглой инъекционной со стандартным срезом, с трехгранной заточкой и силиконовым покрытием для атравматического введения и снижения болезненности при проникновении в ткани. Размеры иглы 22G х 1 1/4″ (0,6×30 мм). Цветовая кодировка иглы соответствует требованиям стандарта ГОСТ Р ИСО 6009. Материал канюли иглы — нержавеющая сталь (AISI 304). Предохранительный колпачок иглы имеет пять ребер жесткости, обеспечивающие удобство снятия, и, соответственно, дополнительную безопасность медицинского персонала при снятии колпачка с иглы и уменьшает риск контаминации иглы при снятии колпачка, а также обеспечивает экономию времени для выполнения простой медицинской манипуляции «инъекция». Индивидуальная стерильная блистерная упаковка с отогнутым краем — плотная медицинская бумага и прозрачная пленка (состав пленки — полиэтилен / полиамид). Упаковка вскрывается с небольшим усилием, что предотвращает самопроизвольное вскрытие, без образования бумажной бахромы. Нетоксично, апирогенно. Метод стерилизации — этиленоксид. Срок стерилизации — 5 лет.

Шприцы инъекционные 3-х компонентные однократного применения стерильный объемом 3 мл с наконечником концентрического типа соответствуют стандарту ГОСТ ISO 7886-1. Шприцы включают в себя цилиндр с силиконовым внутренним покрытием, поршень с уплотнителем и иглу надетую с предохранительным колпачком. Материал цилиндра - полипропилен. Упоры для пальцев не имеет заусенцев и острых краев. Цилиндр полностью прозрачный, для хорошей визуализации содержимого. Шкала - с цифровым обозначением через каждые десять делений - хорошо читаемая, точная, расположена строго параллельно вертикальной оси цилиндра и устойчивая к смыванию и истиранию при использовании. Двойное стопорное кольцо на внутренней поверхности цилиндра предотвращает случайное выдергивание поршня в момент набора лекарственного средства. Полипропиленовый поршень имеет насечки у основания для возможности его принудительного разрушения. Уплотнитель поршня (манжета) изготовлен из полиизопрена транс (гипоаллергенный материал, не содержит латекса) и обработан силиконовой смазкой для плавного и равномерного движения поршня. Манжета имеет кольца для контакта с внутренней поверхностью цилиндра, что исключает протекание. Шприц комплектуется одной надетой на шприц иглой инъекционной со стандартным срезом, с трехгранной заточкой и силиконовым покрытием для атравматического введения и снижения болезненности при проникновении в ткани. Размеры иглы 23G х 1 1/4" (0,6х30 мм). Цветовая кодировка иглы соответствует требованиям стандарта ГОСТ Р ИСО 6009. Материал канюли иглы – нержавеющая сталь (AISI 304). Предохранительный колпачок иглы имеет пять ребер жесткости, обеспечивающие удобство снятия, и, соответственно, дополнительную безопасность медицинского персонала при снятии колпачка с иглы и уменьшает риск контаминации иглы при снятии колпачка, а также обеспечивает экономию времени для выполнения простой медицинской манипуляции «инъекция». Индивидуальная стерильная блистерная упаковка с отогнутым краем – плотная медицинская бумага и прозрачная пленка (состав пленки - полиэтилен / полиамид). Упаковка вскрывается с небольшим усилием, что предотвращает самопроизвольное вскрытие, без образования бумажной бахромы. Нетоксично, апирогенно. Метод стерилизации - этиленоксид. Срок стерилизации - 5 лет.

Шприцы инъекционные 3-х компонентные однократного применения стерильныц объемом 5 мл с наконечником концентрического типа соответствуют стандарту ГОСТ ISO 7886-1. Шприцы включают в себя цилиндр с силиконовым внутренним покрытием, поршень с уплотнителем и иглу надетую с предохранительным колпачком. Материал цилиндра - полипропилен. Упоры для пальцев не имеет заусенцев и острых краев. Цилиндр полностью прозрачный, для хорошей визуализации содержимого. Шкала - с цифровым обозначением через каждые десять делений - хорошо читаемая, точная, расположена строго параллельно вертикальной оси цилиндра и устойчивая к смыванию и истиранию при использовании. Двойное стопорное кольцо на внутренней поверхности цилиндра предотвращает случайное выдергивание поршня в момент набора лекарственного средства. Полипропиленовый поршень имеет насечки у основания для возможности его принудительного разрушения. Уплотнитель поршня (манжета) изготовлен из полиизопрена транс (гипоаллергенный материал, не содержит латекса) и обработан силиконовой смазкой для плавного и равномерного движения поршня. Манжета имеет кольца для контакта с внутренней поверхностью цилиндра, что исключает протекание. Шприц комплектуется одной надетой на шприц иглой инъекционной со стандартным срезом, с трехгранной заточкой и силиконовым покрытием для атравматического введения и снижения болезненности при проникновении в ткани. Размеры иглы 22G х 1 1/4" (0,7х30 мм). Цветовая кодировка иглы соответствует требованиям стандарта ГОСТ Р ИСО 6009. Материал канюли иглы – нержавеющая сталь (AISI 304). Предохранительный колпачок иглы имеет пять ребер жесткости, обеспечивающие удобство снятия, и, соответственно, дополнительную безопасность медицинского персонала при снятии колпачка с иглы и уменьшает риск контаминации иглы при снятии колпачка, а также обеспечивает экономию времени для выполнения простой медицинской манипуляции «инъекция». Индивидуальная стерильная блистерная упаковка с отогнутым краем – плотная медицинская бумага и прозрачная пленка (состав пленки - полиэтилен / полиамид). Упаковка вскрывается с небольшим усилием, что предотвращает самопроизвольное вскрытие, без образования бумажной бахромы. Нетоксично, апирогенно. Метод стерилизации - этиленоксид. Срок стерилизации - 5 лет.

Шприцы инъекционные 3-х компонентные однократного применения стерильный объемом 10 мл с наконечником концентрического типа соответствуют стандарту ГОСТ ISO 7886-1. Шприцы включают в себя цилиндр с силиконовым внутренним покрытием, поршень с уплотнителем и иглу надетую с предохранительным колпачком. Материал цилиндра - полипропилен. Упоры для пальцев не имеет заусенцев и острых краев. Цилиндр полностью прозрачный, для хорошей визуализации содержимого. Шкала - с цифровым обозначением через каждые десять делений - хорошо читаемая, точная, расположена строго параллельно вертикальной оси цилиндра и устойчивая к смыванию и истиранию при использовании. Двойное стопорное кольцо на внутренней поверхности цилиндра предотвращает случайное выдергивание поршня в момент набора лекарственного средства. Полипропиленовый поршень имеет насечки у основания для возможности его принудительного разрушения. Уплотнитель поршня (манжета) изготовлен из полиизопрена транс (гипоаллергенный материал, не содержит латекса) и обработан силиконовой смазкой для плавного и равномерного движения поршня. Манжета имеет кольца для контакта с внутренней поверхностью цилиндра, что исключает протекание. Шприц комплектуется одной надетой на шприц иглой инъекционной со стандартным срезом, с трехгранной заточкой и силиконовым покрытием для атравматического введения и снижения болезненности при проникновении в ткани. Размеры иглы 22G х 1 1/2" (0,7х40 мм). Цветовая кодировка иглы соответствует требованиям стандарта ГОСТ Р ИСО 6009. Материал канюли иглы – нержавеющая сталь (AISI 304). Предохранительный колпачок иглы имеет пять ребер жесткости, обеспечивающие удобство снятия, и, соответственно, дополнительную безопасность медицинского персонала при снятии колпачка с иглы и уменьшает риск контаминации иглы при снятии колпачка, а также обеспечивает экономию времени для выполнения простой медицинской манипуляции «инъекция». Индивидуальная стерильная блистерная упаковка с отогнутым краем – плотная медицинская бумага и прозрачная пленка (состав пленки - полиэтилен / полиамид). Упаковка вскрывается с небольшим усилием, что предотвращает самопроизвольное вскрытие, без образования бумажной бахромы. Нетоксично, апирогенно. Метод стерилизации - этиленоксид. Срок стерилизации - 5 лет.

Назначение
Набор реагентов «РАПИД-Грипп А+B/COVID-19-Антиген» предназначен для качественного выявления антигена вируса гриппа типов А и/или типа В и антигена коронавируса SARS-CoV-2 в биологическом материале (мазок из ротоглотки, носоглотки, среднего и/или нижнего носовых ходов) человека методом иммунохроматографического анализа с целью дифференциальной диагностики гриппа А/В и новой коронавирусной инфекции (COVID-19).
Область применения медицинского изделия
Клиническая лабораторная диагностика.
Набор реагентов «РАПИД-Грипп А+B/COVID-19-Антиген» используется в качестве предварительного обследования на определение антигена вируса гриппа типов А (включая подтипы H1N1 и H3N2) и/или В и антигена коронавируса SARS-CoV-2 в мазках из носоглотки, ротоглотки, среднего и/или нижнего носового хода.
Принцип работы теста
«РАПИД-Грипп А+B/COVID-19-Антиген» представляет собой качественный иммунохроматографический анализ для дифференциального выявления антигена вируса гриппа типов А и В и антигена коронавируса SARS-CoV-2 в биологическом материале (мазок из ротоглотки, носоглотки, среднего и/или нижнего носовых ходов). Принцип работы теста основан на иммунохимическом методе определения антигенов иммуноглобулинами. Образец абсорбируется материалом полоски и содержащийся в нем антиген реагируют с окрашенными микрочастицами, покрытыми специфическим антителом. Под действием капиллярных сил данный комплекс перемещается в тестовую зону (А, В, S) и реагирует с антителами, специфичными к антигену вируса гриппа типов А (А) и/или типа В (B) и антигена коронавируса SARS-CoV-2 (S), в результате чего появляется видимое окрашивание тестовых полос. Если антиген вируса гриппа типов А и/или типа В и антигена коронавируса SARS-CoV-2 отсутствует в образцах, то тестовая линия не проявляется. Контрольная линия (С) используется для процедурного контроля и должна всегда отображаться, если процедура тестирования выполнена правильно.
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие №РЗН 2022/18469 от 07.10.2022 г. выдано Федеральной службой "Росздравнадзор"

Назначение
Набор реагентов «Экспресс-антиген SARS-CoV-2-ИХА» предназначен для качественного выявления антигена коронавируса SARS-CoV-2 в биологическом материале (мазок из носоглотки) методом иммунохроматографического анализа в качестве предварительного скринингового обследования при новой коронавирусной инфекции (COVID-19).

Область применения медицинского изделия
Клиническая лабораторная диагностика.
Набор реагентов «Экспресс-антиген SARS-CoV-2-ИХА» используется в качестве предварительного скринингового обследования на определение антигена коронавируса SARS-CoV-2 в мазках из носоглотки.

Принцип работы теста
«Экспресс-антиген SARS-CoV-2-ИХА» представляет собой качественный иммунохроматографический анализ для выявления антигена коронавируса SARS-CoV-2 в образце (мазок из носоглотки человека). Принцип работы теста основан на иммунохимическом методе определения антигена иммуноглобулинами. Образец абсорбируется материалом полоски и содержащийся в нем антиген реагируют с окрашенными микрочастицами, покрытыми специфическим антителом. Под действием капиллярных сил данный комплекс перемещается в тестовую зону (Т) и реагирует с вторыми антителами, специфичными к антигену коронавируса SARS-CoV-2, в результате чего появляется видимое окрашивание тестовой полосы (Т). Если антиген коронавируса SARS-CoV-2 отсутствует в образцах, то тестовая линия не проявляется. Контрольная линия (С) используется для процедурного контроля и должна всегда отображаться, если процедура тестирования выполнена правильно.

Предназначение набора и его диагностическая роль

«Экспресс-IgG/IgM SARS-CoV-2-ИХА» предназначен для выявления антител класса IgG/IgM к вирусу SARS-CoV-2 в сыворотке, плазме и цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа при вспомогательной лабораторной диагностике новой коронавирусной инфекции (COVID-19).
Область применения медицинского изделия
Клиническая лабораторная диагностика. «Экспресс-IgG/IgM SARS-CoV-2-ИХА» используется для выявления антител класса IgG/IgM к
SARS-CoV-2 в качестве вспомогательного метода диагностики инфицирования вирусом SARSCoV-2 и/или факта предшествующего заражения этим вирусом:
- у лиц с клиническими признаками острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ);
- у лиц, контактировавших с заболевшими новой коронавирусной инфекцией (COVID-19) или при неподтвержденных контактах с заболевшими COVID-19
- у лиц без клинических признаков ОРВИ, находящихся в очагах инфекции/в условиях распространения инфекции;
Принцип работы теста
«Экспресс-IgG/IgM SARS-CoV-2-ИХА» представляет собой качественный иммунохроматографический анализ для выявления антител класса IgG и IgM к SARS-CoV-2 в образцах цельной крови, сыворотки или плазмы. Принцип работы теста основан на иммунохимическом методе определения специфических иммуноглобулинов. Образец абсорбируется материалом полоски и содержащиеся в нем антитела реагируют с окрашенными микрочастицами, покрытыми специфическим антигеном. Под действием капиллярных сил данный комплекс перемещается в тестовую зону и реагирует там с античеловеческими антителами, в результате чего появляется видимое окрашивание тестовой полосы/тестовых полос.